Apert\'s Syndrome
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Anesthetic management of craniosynostosis repair in patient with Apert syndrome
Apert syndrome is an autosomal dominant disease characterized by craniosynostosis, midface hypoplasia and syndactyly. In general, patients present in early childhood for craniofacial reconstruction surgery. Anesthetic implications include difficult airway, airway hyper-reactivity; however, possibility of raised intracranial pressure especially when operating for craniosynostosis and associated ...
متن کاملدرمان جراحی carpal tunnel syndrome در بیمارستان خاتم الانبیاء (ص )
سندرم کارپال تونل یکی از علل مهم کاهش توانایی انجام کارهای روزمره با دست می باشد. علت سندرم افزایش فشار در فضای تونل کارپ بوده که در خلف توسط برخی استخوانهای مچ دست ، و در قدام بوسیله لیگمان عرضی کارپال محدوده شده است . عصب مدین عنصر اصلی درگیر در این سندرم می باشد که پس از افزایش فشار در محدوده مچ دست بمرور زمان دچار آسیب می شود. متعاقب صدمه به عصب ، function دست بخصوص در زمان pinch و grasp مخ...
15 صفحه اولScaphocapitate syndrome
Scaphocapitate syndrome is quite rare. It usually remain undiagnosed at first and is treated as a scaphoid fracture. This syndrome was first reported in 1937. Since then 14 more cases have been reported. Six types have been described with type 1 being the most common one. This is the first case reported from the department of orthopaedic surgery, Ahvaz university of medical sciences.
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: International Journal of Clinical Pediatric Dentistry
سال: 2014
ISSN: 0974-7052,0975-1904
DOI: 10.5005/jp-journals-10005-1239